O pedido para utilização temporária da CoronaVac foi encaminhado pelo Instituto Butantan na manhã desta sexta-feira, 08. O imunizante é desenvolvido em parceria com o laboratório chinês Sinovac. Ontem, a eficácia da vacina foi anunciada em 78%. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária já analisa os documentos e as primeiras 24 horas vão ser utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis.
Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório. Apenas após a autorização da agência é que a vacina poderá ser aplicada. Caso toda a documentação esteja correta, a vacina poderia começar a ser aplicada no dia 20 de janeiro, seguindo uma previsão do próprio Ministério da Saúde.